Dextiv Bindegewebe

Bindegewebserkrankung Bindegewebserkrankung bezieht sich auf eine Gruppe von Erkrankungen, die das proteinreiche Gewebe, das Organe und andere Teile des Körpers unterstützt. Beispiele für Bindegewebe sind Fett, Knochen und Knorpel. Diese Störungen beinhalten oft die Gelenke, Muskeln und Haut. Aber sie können auch andere Organe und Organsysteme einschließen, einschließlich der Augen. Herz. Lunge. Nieren. Magen-Darm-Trakt und Blutgefäße. Es gibt mehr als 200 Störungen, die das Bindegewebe beeinflussen. Ursachen und spezifische Symptome variieren durch die verschiedenen Arten. Erbliche Störungen des Bindegewebes Einige Bindegewebserkrankungen - oftmals Erbkrankheiten des Bindegewebes (HDCTs) genannt - sind das Ergebnis von Veränderungen in bestimmten Genen. Viele davon sind sehr selten. Im Folgenden sind einige der häufigsten. Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS). Tatsächlich ist eine Gruppe von mehr als 10 Störungen, EDS durch über flexible Gelenke, dehnbare Haut und abnorme Wachstum von Narbengewebe gekennzeichnet. Symptome können von leichter bis zu deaktivieren. Abhängig von der spezifischen Form von EDS können andere Symptome sein: Epidermolysis bullosa (EB). Menschen mit EB haben Haut, die so zerbrechlich ist, dass es Tränen oder Blasen als Folge eines kleinen Stoß, Stolpern oder sogar Reibung von Kleidung. Einige Formen von EB können den Verdauungstrakt, die Atemwege, die Muskeln oder die Blase. Verursacht durch Defekte von mehreren Proteinen in der Haut, EB ist in der Regel deutlich bei der Geburt. Marfan-Syndrom . Marfan-Syndrom betrifft die Knochen, Bänder, Augen. Herz und Blutgefäße. Menschen mit Marfan-Syndrom neigen dazu, groß und haben extrem lange Knochen und dünne Spinne-wie Finger und Zehen. Andere Probleme können Augenprobleme aufgrund einer abnormalen Platzierung der Augenlinse und einer Vergrßerung der Aorta (der größten Arterie im Körper), die zu einem tödlichen Bruch führen können, einschließen. Das Marfan-Syndrom wird durch Mutationen im Gen verursacht, die die Struktur eines Proteins regulieren, das Fibrillin-1 genannt wird. Osteogenesis imperfecta . Osteogenesis imperfecta ist ein Zustand der spröden Knochen, niedrige Muskelmasse und lax Gelenke und Bänder. Es gibt mehrere Arten dieser Bedingung. Spezifische Symptome hängen vom spezifischen Typ ab und können einschließen: Die Krankheit tritt auf, wenn eine Mutation in zwei Genen, die für Kollagen des Typs 1 verantwortlich sind, die Menge oder Qualität des Proteins verringert. Kollagen Typ 1 ist wichtig für die Struktur von Knochen und Haut. Autoimmunerkrankungen Für andere Formen der Bindegewebserkrankung ist die Ursache nicht bekannt. In einigen Fällen glauben die Forscher, die Störung kann durch etwas in der Umwelt von Menschen, die genetisch anfällig sein kann ausgelöst werden. In diesen Krankheiten, produziert das bodys normalerweise schützende Immunsystem Antikörper, die auf die bodys eigenen Gewebe für Angriff zielen. Diese Krankheiten umfassen die folgenden. Polymyositis und Dermatomyositis. Dies sind zwei verwandte Erkrankungen, in denen es eine Entzündung der Muskeln (Polymyositis) und Haut (Dermatomyositis). Symptome beider Krankheiten können einschließen: Menschen mit Dermatomyositis können auch eine Hautbeteiligung um die Augen und die Hände haben. Rheumatoide Arthritis (RA). Rheumatoide Arthritis ist eine Krankheit, bei der das Immunsystem die dünne Membran (Synovium), die die Gelenke auskleidet, angreift und Schmerzen, Steifheit, Wärme und Schwellung der Gelenke und Entzündungen im ganzen Körper verursacht. Andere Symptome können sein: RA kann zu dauerhaften Gelenkschäden und Deformität führen. Sklerodermie. Sklerodermie ist ein Begriff für eine Gruppe von Erkrankungen, die dicke, enge Haut, Aufbau von Narbengewebe und Organschäden verursacht. Diese Störungen fallen in zwei allgemeine Kategorien: lokalisierte Sklerodermie und systemische Sklerose. Lokalisierte Sklerodermie ist auf die Haut und manchmal den Muskel darunter beschränkt. Systemische Sklerose umfasst auch die Blutgefäße und Hauptorgane. Sjgrens-Syndrom. Das Sjgrens-Syndrom ist eine chronische Krankheit, bei der das Immunsystem die feuchtigkeitsspendenden Drüsen, wie die der Augen und des Mundes, angreift. Die Auswirkungen können von leicht unangenehm zu schwächen. Obwohl trockene Augen und Mund die wichtigsten Symptome von Sjgrens sind, erleben viele Menschen auch extreme Müdigkeit und Gelenkschmerzen. Die Bedingung erhöht auch das Risiko von Lymphomen und kann Probleme mit den Nieren verursachen. Lunge, Blutgefäße und Verdauungssystem sowie Nervenprobleme. Systemischer Lupus erythematodes. Systemischer Lupus erythematodes (SLE oder einfach Lupus) ist eine Erkrankung, die durch Entzündungen der Gelenke, der Haut und der inneren Organe gekennzeichnet ist. Symptome können einschließen: Ein Schmetterling-förmiger Hautausschlag auf den Wangen und der Brücke der Nase Empfindlichkeit zum Sonnenlicht Mundgeschwüre Haarausfall Flüssigkeit um das Herz und Lungen Nierenprobleme Anämie oder andere Probleme der Blutzellen Probleme mit Gedächtnis und Konzentration oder anderen Erkrankungen des Nervensystems Vaskulitis. Vaskulitis ist ein allgemeiner Begriff für mehr als 20 verschiedene Zustände, die durch eine Entzündung der Blutgefäße gekennzeichnet sind. Diese können den Blutfluss zu den Organen und anderen Körpergeweben beeinflussen. Vaskulitis kann jedes der Blutgefäße beteiligen. Gemischte Bindegewebserkrankung. Menschen mit MCTD haben einige Merkmale charakteristisch für mehrere Krankheiten, einschließlich Lupus, Sklerodermie, Polymyositis oder Dermatomyositis und rheumatoider Arthritis. Wenn dies auftritt, Ärzte oft die Diagnose der gemischten Bindegewebserkrankung. Während viele Menschen mit gemischten Bindegewebserkrankungen leichte Symptome haben, können andere lebensbedrohliche Komplikationen erleben. WebMD Medical Reference von David Zelman, MD am 12. Oktober 2015 National Jüdische Gesundheit: Undifferenzierte Bindegewebserkrankung (UCTD): Übersicht. MedlinePlus: Bindegewebsstörungen. Nationale Institut für Arthritis und Muskel-Skelett-und Hautkrankheiten: Fragen und Antworten über Heritable Störungen des Bindegewebes Handout auf Gesundheit: Sklerodermie und was sind Heritable Störungen der Bindegewebe Fast Facts: Eine leicht zu lesende Reihe von Publikationen für die Öffentlichkeit. NYU Langone Medical Center: Ehlers-Danlos-Syndrom. Indiana University-Purdue University: Epidermolysis Bullosa simplex, Dowling-MearaKobnerWeber-Cockayne-Typen. Cedars-Sinai: Marfan-Syndrom, Mixed Bindegewebserkrankung, Polymyositis und Dermatomyositis. UAB Arthritis und Muskel-Skelett-Zentrum: Fragen Patienten Fragen. Arthritis Foundation: Was ist Rheumatoide Arthritis American College of Rheumatologie: Sklerodermie (systemische Sklerose). Sjgrens-Syndrom-Stiftung: Was ist Sjgrens-Syndrom Robert Wood Johnson Universitätsklinik: Systemischer Lupus Erythematodes (Lupus). Universität von Utah Vasculitis Zentrum: Was ist Vasculitis Childrens Krankenhaus von Pittsburgh: Vaskulitis. 2015 WebMD, LLC. Alle Rechte vorbehalten. Connective Tissue Disease William C. Shiel Jr., MD, FACP Dr. Shiel erhielt einen Bachelor of Science mit Auszeichnung von der Universität von Notre Dame. Dort war er an der Forschung in der Strahlenbiologie beteiligt und erhielt das Huisking Stipendium. Nach dem Studium an der St. Louis University School of Medicine, absolvierte er seine Internal Medicine Residency und Rheumatologie Stipendium an der University of California, Irvine. Er ist zertifiziert in Innere Medizin und Rheumatologie. Melissa Conrad Stoumlppler, MD Melissa Conrad Stoumlppler, MD, ist eine US-Board-zertifizierte Anatomic Pathologist mit Subspecialty Ausbildung in den Bereichen Experimentelle und Molekulare Pathologie. Dr. Stoumlpplers pädagogischer Hintergrund schließt einen BA mit höchster Unterscheidung von der Universität von Virginia und von MD von der Universität von North Carolina mit ein. Sie absolvierte Residenztraining an der Anatomischen Pathologie an der Georgetown University, gefolgt von subpecialty Fellowship Ausbildung in der molekularen Diagnostik und experimentellen Pathologie. Was ist eine Bindegewebserkrankung Bindegewebskrankheiten sind eigentlich eine Gruppe von medizinischen Erkrankungen. Eine Bindegewebserkrankung ist jede Krankheit, die das Bindegewebe des Körpers als primäre Ziel der Pathologie hat. Die Bindegewebe sind die strukturellen Teile unseres Körpers, die im Wesentlichen die Zellen des Körpers zusammen halten. Diese Gewebe bilden ein Gerüst oder eine Matrix für den Körper. Das Bindegewebe besteht aus zwei Hauptstrukturproteinmolekülen, Kollagen und Elastin. Es gibt viele verschiedene Arten von Kollagen-Protein, die in der Menge in jedem der bodys Gewebe variieren. Elastin hat die Fähigkeit zu dehnen und zurück zu seiner ursprünglichen Länge, wie eine Feder oder Gummiband. Elastin ist die Hauptkomponente der Bänder (Gewebe, die Knochen an Knochen anbringen) und Haut. Bei Patienten mit Bindegewebskrankheiten ist es üblich, dass Kollagen und Elastin durch Entzündungen verletzt werden. Viele Bindegewebserkrankungen zeichnen sich durch abnorme Immunsystemaktivität mit Entzündungen im Gewebe als Ergebnis eines Immunsystems, das gegen das eigene Körpergewebe (Autoimmunität) gerichtet ist, auf. Krankheiten, in denen eine Entzündung oder Schwäche des Kollagens auftritt, werden auch als Kollagenkrankheiten bezeichnet. Kollagen-Gefäßerkrankung ist ein etwas veralteter Begriff, der verwendet wird, um Krankheiten des Bindegewebes zu beschreiben, die typischerweise Krankheiten einschließen, die (können aber nicht unbedingt) mit Blutgefäßanomalien assoziiert sein können. Was verursacht Bindegewebserkrankungen Die spezifischen Ursachen der meisten Bindegewebserkrankungen sind nicht bekannt. Allerdings gibt es genetische Muster, die betrachtet werden, um das Risiko für die Entwicklung von Bindegewebskrankheiten zu erhöhen. Es ist wahrscheinlich, dass eine Kombination von genetischen Risiken und Umweltfaktoren für die Entwicklung von Bindegewebserkrankungen notwendig sind. Medikamente und Medikamente zur Behandlung von Hepatitis C, Symptome, Behandlung und Behandlung von Rheumatoiden Arthritis (RA) Erfahren Sie mehr über diese Autoimmunerkrankung Hepatitis C Getriebe, Symptome und Behandlung